Значительная часть событий, предшествующих люминесцентному отклику в бактериальной клетке со встроенным люциферазным репортером, реализуется непосредственно на мембране и является отражением изменений в стимул-чувствительных мембранных структурах. Результатом этих изменений является передача химического сигнала внутрь клетки на встроенный репортерный каскад, с которого световой сигнал низкой интенсивности в виде, удобном для количественных измерений, транслируется наружу. Экстракционный биолюминесцентный ингибиторный анализ высших жирных кислот (с инвариантными составляющими) рассматривается нами как модель восприятия рецепторными обонятельными клетками пахучих стимулов ("обонятельных образов"), а биолюминесцентный микробный сенсор предложен в качестве модели обонятельной клетки. Отработана методика экстракционного ингибиторного биолюминесцентного анализа с использованием солей ртути в качестве маркера свободных жирных кислот (предел обнаружения линолевой кислоты 9-10^-7 г/мл или 9-10^-8 г в 100 мкл пробы). По характеру реакции на пороговые концентрации ингибитора (5-10^-10 г/мл) у биолюминесцентного микробного сенсора обнаружено существование системы нейтрализации хлорида ртути. Предложена гипотеза обонятельного восприятия жирных кислот чувствительными рецепторными клетками на основе функционально активных соединений - липопептидов. Рассмотрение люминесцентного клеточного сенсора, как унифицированной "хемочувствительной сенсорной единицы", позволяет "конструировать" высокочувствительные и селективные датчики различных веществ. Работа поддержана РФФИ (проект № 98-04-48928).