В работе с использованием физиологически активных веществ, специфически изменяющих состояние хроматографически чистого выделенного актина изучена коммуникационная и адгезионная функции десмосомоподобных контактов (ДПК) в Маутнеровских нейронах in situ и in vitro. Показано следующее. 1. Структура ДПК синапсов обоих типов в существенной мере основана на Ф-актине, поскольку вещества, полимеризующие актин, увеличивает число и длину ДПК без изменения их тонкой морфологии и, наоборот, вещества, разрушающие актин, уменьшают число и размеры ДПК и повреждают их качественную структуру. 2. Увеличение ДПК в химических синапсах приводит к снижению проводимости сигнала, опосредованного медиатором, что свидетельствует в пользу их адгезионной функции. 3. Увеличение ДПК в смешанных синапсах приводит к повышению проводимости электротонического сигнала, что предполагает существование у этих структур коммуникационной функции. 4. Ультраструктура ДПК в химических и смешанных синапсах оказалась различной. На ультратонких срезах этих контактов в смешанных синапсах выявлены поперечные, тонкие фибриллярные структуры - мостики. В то же время такие структуры отсутствуют в ДПК химических синапсов. 5. Вещества, деполимеризующие Ф-актин, разрушают мостики ДПК смешанных синапсов и отрицательно влияют на электротоническую проводимость. 6. На репликах с замороженных сколов химических синапсов ДПК выявляются в виде скоплений крупных внутримембранных частиц, точно так же как истинные десмосомы, выполняющие адгезионную роль. В смешанных синапсах ДПК не идентифицируются, а там, где они должны были быть, выявляются отдельные внутримембранные частицы, соответствующие по размеру мостикам в щели ДПК. Мы считаем, что эти мостики представляют собой структуры, состоящие из Ф-актина, и полагаем, что именно они могут обусловливать коммуникационную функцию ДПК смешанных синапсов. Работа поддержана грантом РФФИ (99-04-49033) и проектом НИР по ЕЗН Минобразования РФ.