Структурную основу межклеточных контактов в большинстве типов растительных тканей составляют плазмодесмы, посредством которых осуществляется непосредственная цитоплазматическая связь соседних клеток. Сформулировано предположение о регуляции размеров их транспортного канала с помощью элементов цитоскелета, образующих или сократительные кольца в устье плазмодесмы или сократительные микрофиламенты вдоль всей плазмодесмы. В представленной работе получены доказательства участия актина в межклеточном транспорте низкомолекулярных веществ (ионов). На трихомах Salvinia auriculata и корневых волосках Trianea bogotensis измеряли электрические контакты между соседними клетками при введении импульса тока в одну из них. Обнаружили изменение проводимости межклеточного контакта при введении цитохалазина (3 - 30 мкг/мл) в среду. Действие обратимо, проводимость восстанавливается при удалении ингибитора. Направленность действия зависела от исходной величины электрического контакта: при низкой проводимости цитохалазин увеличивал ее, при высокой - снижал, это предполагает возможность регуляторного действия актина на проводимость межклеточных связей. Участие актина в регуляции проводимости плазмодесм подтверждена в опытах, непосредственно обнаруживших его в очищенной фракции клеточных стенок, обогащенной плазмодесмами. Использовали ткани мезокотиля проростков кукурузы. Фракцию выделяли по модифицированному методу (Epel et al., 1995). С помощью электрофореза в полиакриламидном геле выделили белок с молекулярной массой 41 кД, близкой к молекулярной массе актина животных клеток. Реакция этого белка с поликлональными антителами к актину (Amersham N350) свидетельствовала о его иммунохимической идентичности актину животных клеток. Микротрубочки, по-видимому, не участвуют в транспорте ионов по плазмодесмам, поскольку колхицин не оказывал заметного действия на электрическую проводимость межклеточных контактов.