У двух фотосистем растений, ФС 1 и ФС 2, величины квантовых выходов фотосинтеза и потерь в светопоглощающем Хл а определяются конкуренцией за энергию на уровне возбужденных димеров реакционных центров (РЦ), т.е. в первую очередь отношением констант скоростей первичного переноса электрона от возбужденного димера и зависящей от удаленности и доли соседних молекул константы обратной миграции энегрии в антенный Хл-ф. Выход флуоресценции Хл а, как правило, пропорционален общему выходу потерь энергии и меняется антибатно с выходом первичного разделения зарядов в РЦ. Проведено сравнение выходов флуоресценции Хл а обеих фотосистем при активных РЦ. При попытке согласовать расчетные и экспериментальные данные для Хл а двух фотосистем в рамках современной модели первичных процессов возникло противоречие: расчетное отношение квантовых выходов флуоресценции Хл а ФС 2 и ФС 1 оказалось примерно в пять раз меньшим, чем его экспериментальная величина. В работе обсуждаются основания для такого вывода. Предложена модернизация модели первичных процессов, которая позволяет противоречие преодолеть. Обсуждаются физико-химические основы механизма захвата энергии в РЦ Р700, которые объясняют весьма малую величину выхода флуоресценции Хл а у первой фотосистемы растений.