Изотопное замещение D₂O > H₂O и внедрение в структуру РЦ пурпурных бактерий ряда криопротекторов приводит к замедлению в 1,5 - 2 раза скорости первичного разделения зарядов k_e между бактериохлорофиллом Р₂ и бактериофеофитином H_L, уменьшению в 2 - 3 раза скорости последующего переноса электрона k_Q от бактериофеофитина Н_L^-, к хинону Q_A и к снижению в 1,5 - 2 раза константы скорости миграции энергии k_m от Н_M* к P₂. В РЦ фотосистемы 2 (ФС 2) растений дейтерирование и добавление криопротекторов оказывает значительно менее выраженное влияние на константы скоростей первичных реакций. Высказано предположение, что механизм влияния исследуемых агентов на первичные процессы в РЦ ФС 2 сходен с таковым в РЦ пурпурных бактерий, отличие же в абсолютной величине эффекта обусловлено структурными различиями препаратов. В структурном отношении РЦ ФС 2 отличается от РЦ бактерий прежде всего отсутствием субъединицы, аналогичной H-субъединице бактериальных РЦ. Представляло поэтому интерес исследовать эффекты дейтерирования и добавления криопротекторов на первичные процессы фотосинтеза в бактериальных РЦ с отщепленной Н-субъединицей. Результаты представлены в таблице.

Образец	L-M-H Комплекс контроль	L-M Комплекс контроль	L-M Комплекс +35%ДМСО	L-M Комплекс D20>Н2О	РЦ ФС 2 Контроль	РЦ ФС 2 D2O>H2O	РЦ ФС 2 +35% ДМСО
Параметры
km, nc- 1	0,36	0,36	0,29	0,227	-	-	-
kе, nс-1	0,31	0,25	0,26	0,083	0,53	0,48	0,26
kQ, nс-1	5,12	4,16	4,34	4,05	3,45	3,23	2,86

Видно, что дейтерирование РЦ ФС 2 слабо влияет на значения k_е и k_Q, тогда как в L-M комплексе пурпурных бактерий после дейтерирования k_е уменьшается в ~3 раза, k_Q почти не изменяется. Добавление диметилсульфоксида (ДМСО) уменьшает k_е в ~2 раза в РЦ ФС 2 и не влияет на скорость разделения зарядов в L-M комплексе пурпурных бактерий. В докладе обсуждаются возможные механизмы этих эффектов.