Известно, что силы кристаллической упаковки способны существенным образом влиять на четвертичную структуру макромолекул и доменное строение нативных белков в растворе может отличаться от их строения в кристалле. Не в последней мере из-за этого зачастую наблюдаются отклонения между экспериментальными данными малоуглового рассеяния растворами белков и теоретическими кривыми, рассчитанными из кристаллографических моделей. Нами разработана методика моделирования четвертичной структуры белков в растворе путем перемещения и вращения отдельных структурных доменов в кристаллографической модели для достижения наилучшего приближения к экспериментальным данным рассеяния. В данной работе эта методика применена для моделирования строения ряда тиаминдифосфатзависимых белков (пируватдекарбоксилазы, транскетолазы, пируватоксидазы) и каталазы дрожжей по данным рассеяния в растворе.