РЕГУЛЯЦИЯ ХЕМИЛЮМИНЕСЦЕНЦИИ В НАТИВНОЙ КРОВИ ЧЕЛОВЕКА СОБСТВЕННЫМ ИЗЛУЧЕНИЕМ КРОВИ

Воейков В. Л., Новиков К. Н., Виленская Н. Д., Буларгина Ю. С., Химич М. В.
Кафедра биоорганической химии, *лаборатория физико-химии биомембран, биологический факультет МГУ им. Ломоносова, 119899 Москва
Известно, что при инициации окислительного взрыва (ОВ) нейтрофилов резко усиливается производство ими активных форм кислорода (АФК) и наблюдается слабая люминесценция в оптической спектральной области. Квантовый выход хемилюминесценции (ХЛ) значительно повышается при использовании люминесцентных зондов - люминола или люцигенина. Мы показали, что неразведенная кровь человека также может быть источником значительной люминол- и люцигенинзависимой ХЛ. Оказалось, что интенсивность и кинетика усиленного люминолом или люцигенином излучения из нативной крови человека до и после инициации в ней ОВ зимозаном существенно зависят от отражающего экрана из алюминиевой фольги, окружающего пробирку с кровью. После удаления экрана кинетика дальнейшего развития излучения отличается от таковой в контрольных пробирках. При этом, однако, характер различий существенно зависел от скорости развития ОВ в каждой порции крови и от его стадии. Возвращение в кровь части фотонов, излучаемых ею после инициации ОВ, влияет на скорость его развития и, по-видимому, играет регулирующую роль. Эти результаты согласуются с полученными нами данными о влиянии излучения, сопровождающего ОВ в одном образце крови, на некоторые свойства другого образца крови, находящегося с первым в оптическом, но не химическом контакте и указывают на функциональную роль слабых излучений крови. Гистохимический анализ активности нейтрофилов в мазке крови также показал, что отражение и возвращение в кровь ее излучения достоверно меняет способность нейтрофилов восстанавливать нитротетразолий синий до диформазана (НСТ-тест) по сравнению с контролем, когда все излучение покидает систему. В другой серии экспериментов изучали различия в кинетике ХЛ одного и того же образца крови, помещенного в пробирку, при переносе его из пустого стеклянного флакона в заполненный водой, используемых в качестве держателей пробирок, и обратно. Показали, что при этом уровень излучения меняется сразу, увеличиваясь в заполненном водой флаконе благодаря ее иммерсионному эффекту, сглаживающему влияние на образец крови отраженного от стенок пустого стеклянного флакона части собственного излучения крови. Однако, как и в случае с фольгой, характер изменений ХЛ при таких переносах зависит от скорости развития процесса ОВ и его стадий.