С помощью микролимфоцитотоксического теста исследовано влияние облучения крови доноров УФ-светом (240 - 390 нм) в дозах 151 - 4530 Дж/м² на экспрессию антигенов локуса В 1 класса главного комплекса гистосовместимости (ГКГС) на поверхности лимфоцитов.

Установлено, что динамику экспрессии одиночных антигенов В 14, В 17, В 18, В 45, В 51 и В 56 на мембранах лимфоцитов в зависимости от десяти использованных доз УФ-излучения можно описать кривой, на которой четко прослеживаются 3 диапазона:

1 - участок резкого, пропорционального дозам облучения, возрастания степени выявляемости антигенов (151, 302, 453 и 604 Дж/м²) максимум которого достигается при дозе 604 Дж/м²;

2 - участок быстрого уменьшения уровня экспрессии исследуемых антигенов (755, 906, 1359 и 1812 Дж/м²);

3 - участок медленного спада уровня экспрессии антигенов системы HLA и его нормализация при дозах 1812, 2265 и 4530 Дж/м².

Высказано предположение о том, что повышение экспрессии антигенов локуса В класса 1 ГКГС на лимфоцитах крови, модифицированной терапевтическими дозами УФ-света, происходит за счет структурных перестроек гликокаликса лимфоцитарных мембран, приводящих в том числе и к демаскированию антигенных детерминант.

Большие дозы УФ-излучения вызывают фотодеструктивные изменения активных центров антигенов, что приводит к их инактивации и неспособности взаимодействовать с соответствующими паратопами антител, вследствие чего последние не могут фиксировать и активировать комплемент, а следовательно и стимулировать лизис лимфоцитов.

Выявленная нами способность УФ-излучения вызывать в зависимости от применяемой дозы определенные изменения в мембранах иммунокомпетентных клеток (активацию или инактивацию антигенных структур) указывает на возможность использования данного физического агента в качестве регулятора протекания иммунных реакций на клеточном уровне, что может быть полезным при решении важнейших проблем биологии и медицины: поддержания гомеостаза организма, трансплантации органов, тканей и др.