Показано, что пальмитиновая и стеариновая кислоты имеют гораздо более высокое сродство к Ca2+ по сравнению с другими липидами. Обнаружено, что в гидрофобном окружении эти кислоты связываются с Са2+ координационными связями в соотношении 8:1. Добавление Са2+ к БЛМ, содержащей пальмитиновую или стеариновую кислоту, ведет к появлению неспецифичной проводимости проводимости канального типа. Получены доказательства, что комплексы Са2+ с длинноцепочечными насыщенными жирными кислотами участвуют в образовании митохондриальной Ca2+-зависимой поры, что объясняет проапоптотический эффект пальмитиновой кислоты.
Gurney W. S. C., Veitch A. R.Self-organization, scale and stability in a spatial predator-prey interaction // Bull. Math. Biol., 2000, v. 62, p. 61 - 86.
Jost C., Arino O., Arditi R.About deterministic extinction in ratio-dependent predator-prey models // Bull. Math. Biol., 1999, v. 61, p. 19 - 32.
Reynolds C. S.Temporal scales of variability in pelagic environments and the response of phytoplankton // Freshwater Biol., 1990, v. 23, p. 25 - 53.
Andrews J. C.Deformation of the active space in the low Reynolds number feeding current of calanoid copepods // Can. J. Fish. Aquat. Sci., 1983, v. 40, p. 1293 - 1302.