Работа посвящена сравнительному изучению действия агентов, способных изменять рН цитоплазмы, на транспорт ионов и неэлектролитов. Транспорт ионов оценивали по электрической связи между соседними клетками погруженных частей плавающих растений - трихом водного папоротника Salvinia auriculata и корней водного высшего растения Trianea bogotensis. Электрическую проводимость межклеточного контакта оценивали по соотношению величин отклонений мембранного потенциала соседних клеток, вызванных пропусканием импульсов электрического тока через одну из них. Проводили коррекцию рассчитанных величин на величину сопротивления плазмалеммы. Транспорт сахаров изучали на проростке кукурузы с удаленным эндоспермом по передвижению неметаболизирующего метчика сахарозы (2-дезоксисахарозы). На щиток проростка наносили 2-дезоксиглюкозу, которая проникала в клетки и превращалась в 2-дезоксисахарозу. Последняя загружалась в проводящие элементы сосудистого пучка и транспортировалась по флоэме в кончик корня. Накопление в кончике корня этого сахара осуществлялось путем его симпластного выхода из проводящих элементов в окружающие клетки по плазмодесмам. Показали, что слабые кислоты (салициловая кислота, ацетат, диметилоксазолидиндион) в концентрациях, снижающих рН цитоплазмы, влияют на межклеточный транспорт как ионов, так и сахаров. В течение нескольких минут после начала воздействия наблюдали увеличение электрической проводимости межклеточного контакта, сменяющееся обратимым ее снижением. Такой же характер ответной реакции отмечали и для транспорта сахарозы, однако стимуляция транспорта проявлялась в течение 30-60 минут, а ингибирование - в течение последующих двух часов. Такие временные параметры ответной реакции обычны при работе с целым растением, в отличие от гораздо более быстрого ответа, регистрирующегося на отдельных клетках. Заключили, что изменения внутриклеточного рН могут быть фактором, определяющим транспорт ионов и неэлектролитов между клетками растений, соединенными плазмодесмами