В настоящей работе при помощи хемилюминесцентного (ХЛ) метода изучена кинетика пероксидазной и ксантиоксидазной реакции, катализируемой свободными и иммобилизованными клетками дрожжей. Исследования проводились при двух различных способах иммобилизации клеток -включением в полиакриламидный гель (ПААГ) и адсорбцией на бентоните. Объектом исследования служила трехдневная культура клеток дрожжей Candida guilliermondii штамм У-916. Пероксидазную реакцию проводили при погружении суспензии свободных и иммобилизованных клеток дрожжей в смеси содержащей Н₂О₂ и окисляемый субстрат пирогаллол, в случае ксантиоксидазной реакции в качестве субстрата использовали ксантин. Опыты показали, что пероксидазная и ксантиоксидазная реакции, осуществляемые целыми клетками, сильно активировались при иммобилизации. В случае использования иммобилизованных клеток наблюдается высокая скорость протекания реакции уже с момента введения субстрата в среду и начинает стабилизироваться в поздние сроки, оставаясь при этом на достаточно высоком уровне. Суммарный выход свечения возрастает более чем в 4-5 раз при иммобилизации клеток в ПААГ и 1,5-2 раза при адсорбции на бентоните. У иммобилизованных клеток увеличивается и кратность их повторного использования для осуществления ферментативной реакции. Очевидно, при этом происходит увеличение активности фермента не путем изменения молекулы фермента, а влиянием процесса иммобилизации на саму клеточную систему. При иммобилизации чистых препаратов ферментов существенного увеличения каталитической их активности не наблюдается.