На основании расчетов временных задержек, возникающих при распространении звуков до каждой из улиток внутреннего уха, и сопоставления их с измеренными значениями латентностей суммарных слуховых вызванных потенциалов ствола мозга дельфина, а также с измеренными значениями интерауральных различий по времени [Popov, Supin, 1992; Popov et al., 1992], нами предложена гипотеза об участии двух пар путей проведения звуков к улиткам (через заросшие наружные слуховые проходы и через "акустические окна" и жировые тяжи нижней челюсти) в формировании пространственного слухового образа эхолокационного сигнала у дельфинов [Римская-Корсакова, Дубровский, 1998]. Есть основания полагать [Popov et al., 1992], что наиболее эффективное взаимодействие звуков на улитках, пришедших разными путями и через разные слуховые входы (слуховые проходы и "акустические окна") имеет место на частотах выше 50-70 кГц, т.е. на частотах, используемых дельфинами для эхолокации. Означает ли это, что в формировании пространственного слухового образа эхолокационного сигнала дельфину нужны все четыре слуховых входа? Способны ли дельфины формировать пространственный слуховой образ эхолокационного сигнала, используя одну улитку и пару слуховых входов на одной стороне головы? Для эксперимента нами были рассчитаны временные задержки между приходами локационного сигнала, излученного дельфином и отраженного от любой из мишеней, до ипсилатеральной (ближайшей к мишеням или цилиндрам) улитки через разные слуховые входы. Оказалось, что на ипсилатеральной улитке эта временная задержка составляет 1,4-1,6 мс. Примерно такие же значения имеют интерауральные (между двумя улитками) различия по времени у человека или животных необходимые для определения пространственного положения источника звука. Значит, у дельфина есть возможность определения пространственного положения мишеней, используя одну улитку (моноуральный анализ), но при условии, что у этой улитки есть два слуховых входа.