РЕГУЛЯЦИЯ ХЕМИЛЮМИНЕСЦЕНЦИИ В НАТИВНОЙ КРОВИ ЧЕЛОВЕКА СОБСТВЕННЫМ ИЗЛУЧЕНИЕМ КРОВИ
Воейков В. Л., Новиков К. Н., Виленская Н. Д., Буларгина Ю. С., Химич М. В.
Кафедра биоорганической химии, *лаборатория физико-химии биомембран, биологический факультет МГУ им. Ломоносова, 119899 Москва
Известно, что при инициации
окислительного взрыва (ОВ) нейтрофилов резко усиливается производство
ими активных форм кислорода (АФК) и наблюдается слабая люминесценция
в оптической спектральной области. Квантовый выход хемилюминесценции
(ХЛ) значительно повышается при использовании люминесцентных зондов -
люминола или люцигенина. Мы показали, что неразведенная кровь
человека также может быть источником значительной люминол- и люцигенинзависимой
ХЛ. Оказалось, что интенсивность и кинетика усиленного люминолом
или люцигенином излучения из нативной крови человека до и после
инициации в ней ОВ зимозаном существенно зависят от отражающего
экрана из алюминиевой фольги, окружающего пробирку с кровью. После
удаления экрана кинетика дальнейшего развития излучения отличается
от таковой в контрольных пробирках. При этом, однако, характер
различий существенно зависел от скорости развития ОВ в каждой
порции крови и от его стадии. Возвращение в кровь части фотонов,
излучаемых ею после инициации ОВ, влияет на скорость его развития
и, по-видимому, играет регулирующую роль. Эти результаты согласуются
с полученными нами данными о влиянии излучения, сопровождающего
ОВ в одном образце крови, на некоторые свойства другого образца
крови, находящегося с первым в оптическом, но не химическом контакте
и указывают на функциональную роль слабых излучений крови. Гистохимический
анализ активности нейтрофилов в мазке крови также показал, что
отражение и возвращение в кровь ее излучения достоверно меняет
способность нейтрофилов восстанавливать нитротетразолий синий
до диформазана (НСТ-тест) по сравнению с контролем, когда все
излучение покидает систему. В другой серии экспериментов изучали
различия в кинетике ХЛ одного и того же образца крови, помещенного
в пробирку, при переносе его из пустого стеклянного флакона в
заполненный водой, используемых в качестве держателей пробирок,
и обратно. Показали, что при этом уровень излучения меняется сразу,
увеличиваясь в заполненном водой флаконе благодаря ее иммерсионному
эффекту, сглаживающему влияние на образец крови отраженного от
стенок пустого стеклянного флакона части собственного излучения
крови. Однако, как и в случае с фольгой, характер изменений ХЛ
при таких переносах зависит от скорости развития процесса ОВ и
его стадий.