ГЛУТАМИНОВАЯ КИСЛОТА КАК ОСНОВА ШАРНИРА В МИОЗИНЕ

Пирцхалава М. К., Манагадзе Г. М., Заалишвили М. М.
Институт молекулярной биологии и биофизики АН Грузии, 380060 Тбилиси
В первичных структурах тяжелых цепей рядя поперечно-полосатых и гладкомышечных миозинов были обнаружены короткие, периодически расположенные участки последовательности, содержащие кластеры аспарагиновой и глутаминовой кислот, которые дестабилизируют a-спиральную структуру при их ионизации. С целью проверки гипотезы о случайности процесса, обеспечивающего появление богатых кислыми аминокислотами участков в последовательностях тяжелых цепей миозинов, было изучено распределение заряжаемых аминокислот (Asp, Glu, Lys, Arg, His) в последовательностях образующих суперспирализованные a-спирали (СС-структуры). Оценка нормальности распределения оценивалось на основе c2 критерия Пирсона. Было обнаружено, что, как правило, распределение вышеуказанных аминокислот в рассматриваемых аминокислотных последовательностях, с разной степенью достоверности, можно считать случайным. Но имеются исключения: распределение Glu в кератинах второго типа и распределение Glu и Lys в S2 участках тяжелых цепей миозинов. Более того обнаружено, что богатые кислыми аминокислотами короткие участки, которые в заряженном состоянии будут дестабилизировать СС-структуру, встречаются только в миозинах и как правило в S2 фрагментах. Таким образом, появление коротких, богатых глутаминовой кислотой участков в последовательностях тяжелых цепей миозинов можно считать результатом закономерного, неслучайного процесса.