Установление связи между структурой и фармакологической активностью бензодиазепинов (БД) актуальная задача. В настоящей работе проведены расчеты пространственного строения молекул методами молекулярной механики с полной оптимизацией декартовых координат всех атомов по Эллинджеру, для того чтобы выявить признаки структурной общности БД. Заряды на атомах, энергии высших занятых и низших свободных молекулярных орбиталей, дипольный момент и другие электронные характеристики рассчитывали методом ССП МО ЛКАО Рутана в приближении CNDO/2 с использованием пакета квантовохимических программ MOPAC Дьюара. Дальнейшему анализу подвергали конформацию, соответствующую глобальному минимуму энергии. Молекула БД разбивалась на так называемые псевдоатомы. Псевдоатом характеризуется совокупностью атомов находящихся в одной плоскости. Эти данные дополняли программу CNDO/2. Все полученные квантово-химические и конформационные данные использовали для дальнейшего количественного исследования бензодиазепинов. Так, при изучении зависимости биологической активности БД от их структуры использовался корреляционный анализ, основанный на методе множественной регрессии. Были получены уравнения зависимости типа биологическая активность-свойства. В уравнение мультипольной регрессии в качестве зависимого параметра вошла активность БД, а в качестве независимых параметров - электронные и конформационные характеристики. Таким образом, была выявлена хорошая корреляция (коэффициент корреляции R=0,78) между факторами, определяющими биологическую активность (в нашем случае активность определялась в эффективных дозах, в мг/кг, в определении гексеналового сна у крыс) и структурными свойствами веществ в гомологических рядах химических соединений.