Исследовали состояние системы транспорта кальция мембран саркоплазматического ретикулума (СР) мышц кролика в процессе хранения при -20°С в течение 1 месяца. Для криозащиты мембран СР в среду хранения вводили глицерин и димексид (ДМСО) до конечной концентрации 25% и 10% соответственно. На 5-й, 8-й, 14-й и 30-й дни хранения образцов при -20°С определяли скорость гидролиза АТФ мембранами СР в присутствии А 23187, аламетицина, луброла РХ. АТФ-зависимое накопление кальция везикулами СР определяли по флуоресценции хлортетрациклина и квин-2. Как свидетельствуют полученные данные, АТФазная активность мембран СР в присутствии А 23187 и аламетицина и их способность к накоплению кальция после отогрева образцов на 5-й день хранения были снижены почти вдвое. Скорость гидролиза АТФ мембранами СР, измеренная в присутствии луброла, была на пятый день хранения на уровне контрольных величин, снижаясь вдвое к восьмому дню хранения. Введение в среду хранения глицерина и ДМСО в указанных концентрациях позволило получать мембраны ретикулума с высоким уровнем АТФазной активности после 1 месяца хранения при -20°С.