Многие лекарственные вещества и токсины относятся к гидрофобным соединениям и транспортируются кровью в виде комплексов с белками или мембранами клеток. Цель работы - выяснить вклад эритроцитов, определяющих основную клеточную сорбцию лигандов, и белков плазмы в транспорте низкомолекулярных гидрофобных лигандов (ГФЛ) с различным зарядом. В качестве ГФЛ использовали флуоресцентные зонды: анионы - АНС и пирроновый красный (ПК), катионы - хинальдиновый красный (ХК) и нильский голубой (НГ) и незаряженный нильский красный (НК). В плазму крови вносили краситель до концентрации 20 мкМ, затем добавляли эритроцитарную массу до объемного соотношения 55:45, инкубировали и отделяли клетки центрифугированием. По исходной и конечной концентрации зонда в плазме вычисляли его распределение между плазмой и эритроцитами (РПЭ). Установлено, что более 80% анионных и незаряженных ГФЛ связывается белками плазмы (РПЭ = 5,0- 8,1). Распределение катионных ГФЛ было сдвинуто в противоположную сторону и характеризовалось 10-кратным снижением РПЭ = 0,6-0,8. Таким образом, при изучении транспорта катионных ГФЛ в крови первостепенное значение имеет оценка сорбционной способности эритроцитов, а для анионных и незаряженных ГФЛ необходимо измерять сорбционные свойства транспортных белков плазмы крови. Соответственно, в первом случае можно работать с отмытыми эритроцитами, а во втором - с плазмой крови.