1. Природный IXб-изомер билирубина (БР) под действием видимого света in vitro превращается в 111б- и XIIIб-изомеры со стереоизо-меризацией по типу Z>E (последняя происходит и in vivo). 2. Сопровождающаяся фотоокислением БР фотоизомеризация гидрофобного желчного пигмента ведет к образованию люмирубина, моно- и дипиррольных фрагментов билидиена, его гидрофильных модификаций. 3. Фотоокисление БР представляет собой, по всей вероятности, самовозбуждающийся процесс с участием в нем синглетного кислорода, причем данный процесс устойчив к действию такого ингибитора свободнорадикальных реакций, как например, 2.6-ди-tetr-бутилфенол. 4. С предполагаемой, способствующей образованию синглетного кислорода, активностью БР связывают его прооксидантные эффекты, лежащие в основе фотодинамического действия этого желчного пигмента, его цито- и генотоксичности. 5. Вместе с тем молекулы БР, представляющие собой протяженные системы двойных связей с реактивными атомами водорода, являются молекулами антиоксиданта, потенция которого при концентрации кислорода в окружающей среде 2% превышает антиоксидантную потенцию б-токоферола. 6. In vitro антиоксидантную активность при перекисном окислении ненасыщенных жирных кислот БР проявляет как в свободном стабилизированном, например, проксанолом, так и в связанном с белками (альбумин, липопротеиды низкой плотности плазмы крови человека) состояниях.