Установление определяющих физических факторов зависимости вторичной структуры двухспиральных полинуклеотидов от первичной последовательности остается одной из ключевых проблем структурно-функциональной организации молекул ДНК. Крайне актуальным является теоретическое исследование влияния особенностей электронного строения компонентов нуклеиновых кислот на энергетику их ковалентного и водородного связывания.
В данном исследовании рассматриваются результаты дальнейшего теоретического развития модели нетривиального, некопланарного механизма Н-спаривания азотистых оснований в структуре нуклеиновых кислот. Решается задача о возможности идентификации и классификации разнообразных форм спаривания оснований по их термодинамическим характеристикам.