Рассчитан профиль распределения электростатического потенциала вокруг полной последовательности хромосомы E.coli, а также 359 фрагментов ДНК длиной 400п.н., содержащих промоторы E.coli, обозначенные на хромосоме как экспериментально подтвержденные, и промоторы ранних генов фагов Т7 и Т4. Проведен анализ особенностей электростатических свойств промоторных и непромоторных областей ДНК. Полученные результаты свидетельствуют о том, что в процессе эволюции в промоторных областях отбирались фрагменты последовательности, обладающие пониженным электростатическим потенциалом.
Показано дифференцированное действие rpoB403 и rpoB409 мутаций на промоторную специфичность РНК-полимеразы. Константа связывания (Кв) А3 промотора с rpoB403 РНК-полимеразой вдвое больше, чем с ферментом дикого типа. В отличие от этого, rpoB409 мутация влияет на кинетические параметры комплексообразования РНК-полимеразы с D промотором, но не с А3 промотором. Проведен анализ распределения электростатического потенциала вокруг фрагментов ДНК, содержащих промоторы ДНК фагов Т4 и Т7. Полученные результаты свидетельствуют о наличии характеристических элементов в профилях электростатического потенциала промоторной ДНК, специфических для групп промоторов, отличающихся по их ответу на rpoB403- и rpoB409-мутационные изменения ?-субъединицы РНК-полимеразы.